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　　天津本生-如何科學(xué)正確地使用凍存管呢?

　　凍存管的使用是一門(mén)學(xué)問(wèn)，并不是打開(kāi)液氮罐、放入凍存管、關(guān)上液氮罐這樣簡(jiǎn)單的三部曲可以完成的?？茖W(xué)正確地使用凍存管，可以避免樣本的損失，并保護試驗人員的安全。下面便是天津本生小編的詳解，不放來(lái)看看。

　　凍存管：冷凍步驟

　　用預熱的PBS溶液洗滌細胞，吸取溶液，含有胰蛋白酶和EDTA的溶液覆蓋細胞(薄薄的液層足夠，胰蛋白酶和EDTA的濃度需要根據細胞系確定)。

　　37℃孵育細胞3-5分鐘。

　　細胞從底部脫離之后，終止孵育，加入含有血清的培養基，用移液器輕輕地懸浮細胞。

　　離心細胞懸液(500 x g, 5分鐘)，用含有血清的培養基重新懸浮。

　　細胞計數。

　　離心細胞懸液(500 x g, 5分鐘)，去除上清液，用適量體積的含有血清的培養基重新懸浮細胞。

　　以1:1體積比混合細胞和凍存液(60%培養基，20%胎牛血清，20% DMSO)，然后轉移到Cryo.sTM凍存管中。凍存的細胞密度為 1-5×106  個(gè)/毫升。

　　含有細胞的Cryo.sTM凍存管建議以?1 K / min  的速率降溫，可以將凍存管置于?70℃含有異丙醇的容器中。如果Cryo.sTM凍存管存儲其他樣品，可以直接放置在?20℃，?70℃或者液氮的氣相。為了確保樣品冷凍均勻，4  mL和5 mL的Cryo.sTM凍存管需要先置于在?20℃冰箱過(guò)夜，然后再轉移到?70℃或者液氮的氣相。

　　然后轉移Cryo.sTM凍存管到液氮罐。為了避免污染(如支原體)和安全考慮，請將Cryo.sTM凍存管置于液氮的氣相，切勿置于液相。

　　如何科學(xué)正確地使用凍存管?我司由具有行業(yè)背景和豐富市場(chǎng)經(jīng)驗的業(yè)人士組成，于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務(wù)。  既能滿(mǎn)足研發(fā)類(lèi)客戶(hù)對產(chǎn)品種類(lèi)、包裝的特殊要求，也能滿(mǎn)足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規?；a(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。