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　　本生分享| 如何選擇PCR實(shí)驗的耗材

　　我們一般想到的可能是獲取的DNA/RNA質(zhì)量、反轉錄的效率、引物的特異性乃至DNA聚合酶的保真度、擴增長(cháng)度等問(wèn)題，但很少有人會(huì )想到耗材的選擇，可能也會(huì )影響您的實(shí)驗結果。那么關(guān)于PCR實(shí)驗耗材我們改如何選擇呢?

　　首先需要明確的是我們做的是哪種PCR實(shí)驗。根據檢測方法的不同，PCR實(shí)驗分為普通PCR法和熒光定量PCR法，前者一般是終點(diǎn)PCR跑膠法測定，所以在選擇耗材時(shí)需要關(guān)注的主要是耗材本身的導熱性和密封性;而后者是實(shí)時(shí)檢測熒光信號，除了導熱性和密封性外，對透光性和避光性也有所要求。換句話(huà)而言，可以做熒光定量PCR的耗材一定可以來(lái)做普通PCR，反之，效果卻會(huì )差很多!

　　確定好了實(shí)驗類(lèi)型，我們就可以選擇耗材了，如前面所述，我們知道了密封性、導熱性、透光性、避光性等因素是我們需要關(guān)注的，那為什么要關(guān)注這些呢?

　　一、密封性

　　密封性越好，產(chǎn)物的揮發(fā)越少，得到的產(chǎn)物就越多同時(shí)氣溶膠的產(chǎn)生也越少，對于下一輪實(shí)驗的污染也就越少，也就意味著(zhù)假陽(yáng)性的產(chǎn)生率越低。

　　二、導熱性

　　導熱性越好越均一，PCR的速度就越快，準確度也越高。

　　三、透光性

　　這主要是對于熒光定量而言，我們知道它是一種實(shí)時(shí)定量的方式，那么耗材本身的透光性就直接關(guān)系到我們檢測到的熒光信號多少，如果選擇耗材透光性不足，本該檢測到的信號檢測不到，那就會(huì )造成我們對結果的誤判。

　　四、避光性

　　這也是針對熒光定量而言的，同上面的因素，如果我們在整個(gè)實(shí)驗過(guò)程中沒(méi)注意避光，帶有熒光的試劑過(guò)度被消耗，那*直接就會(huì )影響我們實(shí)驗的擴增效率，導致不準確的結果產(chǎn)生。

　　本生PCR單管

　　采用的一次注塑成型技術(shù)，超薄設計，熱傳導快，視窗比平面低，不易被劃擦，管子密封性更好，近乎零蒸發(fā)，減少了氣溶膠的污染，*大程度避免了假陽(yáng)性的產(chǎn)生。熒光系列，蓋子高度透光，可適用于頂讀與低讀。

　　本生八聯(lián)管(適用普通PCR)

　　低于平面的高透視窗設計，可以*大程度避免被劃擦。進(jìn)口的原材料的使用使得管壁具有均一的平整和穩定的不黏壁性，確保了樣品處理和吸取時(shí)的精準度。

　　本生PCR板

　　不同于市面上其他廠(chǎng)家底部注塑的方式，古朵注塑點(diǎn)是在板面上的孔與孔的交叉處，這樣使得PCR板的管底與PCR儀的接觸更好，同時(shí)采用純度高達99.9%的聚丙烯，超薄設計、壁厚一致均勻的工藝使得熱傳導精確、控溫準確、有效減少了實(shí)驗循環(huán)時(shí)間。

　　PCR實(shí)驗的耗材本生生物公司供應：ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器等。