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實(shí)驗干貨—ELISA實(shí)驗顯性淡、靈敏度低是為什么?怎么解決?
Elisa 實(shí)驗以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在臨床上得到了廣泛的應用,但操作中的各個(gè)環(huán)節對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導致顯色不全、花板等結果。
酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗
一、顯色淡,靈敏度偏低
可能原因及解決方法:
試劑盒從2~8℃冰箱取出后打開(kāi)盒蓋,于室溫平試劑盒未充分平衡衡至少20分鐘,確保所有試劑已平衡至室溫(約25℃)樣品一般選擇培養上清、血清、血漿。其他樣品
2、樣品不適合做ELISA檢測形式可能不適合做ELISA檢測或者需要優(yōu)化檢測的條件(例如稀釋液的成分)
3、酶標板在貯存或洗后拍干時(shí)過(guò)分防止板過(guò)于干燥,干燥
4、包被抗體遭到破壞 操作溫和,移液槍不能碰到孔底
5、樣本和抗體孵育條件不合適,按照說(shuō)明書(shū)條件,建議孵育過(guò)程中全程振蕩孵育
6、洗滌浸泡時(shí)間過(guò)長(cháng),按照說(shuō)明書(shū)操作,勿人為增加漫泡時(shí)間
7、偶聯(lián)HRP試劑污染棄去試劑,重新配置
8、錯誤的稀釋偶聯(lián)HRP試劑棄去試劑,重新配置確定合適的孵育時(shí)間:人為判定-最高濃度的標準TMB底物孵育時(shí)間過(guò)短,因非人。
9、品出現深藍色;S4-5有淡藍色;機器判定620n為因素影響,需要優(yōu)化孵育時(shí)間m波長(cháng)下測定OD值達到0.6-0.65
10、樣本濃度過(guò)高或存在基質(zhì)效應建議做不同稀釋倍數,確認樣本最佳稀釋倍數酶標儀濾光片設置有問(wèn)題或者波
11、確認儀器設置及選擇正確的波長(cháng)檢測長(cháng)選擇不對不能使用細胞培養板,建議使用ELISA專(zhuān)用高吸
12、酶標板不適合做ELISA附力板子
二、出現白板,陽(yáng)性對照不顯色
可能原因及解決方法:
1、顯色液變質(zhì)更換新的顯色液
2、洗滌液配制有誤請按說(shuō)明書(shū)所示稀釋倍數配制
3、未加酶結合物而認為已加入注意不要漏加
4、終止液誤作洗滌液稀釋或當底物液使用每次加液前均應看清標簽請按照說(shuō)明書(shū)所示配置說(shuō)明書(shū),注意
5、標準品稀釋方法錯誤/或標準品有問(wèn)題單位和稀釋倍數,建議使用同批次試劑盒,不能混用不
6、不同試劑盒或不同批號的試劑混用,同試劑盒或不同批號的試劑
三、不正常的標準曲線(xiàn)
可能原因及解決方法:
1、錯誤的方法重懸標準品加入正確量的溶液重懸標準品,重懸充分
2、標準品稀釋錯誤按照說(shuō)明書(shū)要求稀釋標準品
3、標準品污染用一次性的滅菌吸頭,標準品貯存于2-8℃
4、錯誤的倍比稀釋步驟按照說(shuō)明書(shū)倍比稀釋標準品TMB為底物和以OPD為底物的試劑盒均有使用,
5、波長(cháng)選擇錯誤而前者比色波長(cháng)為450nm,后者為492nm。雙波長(cháng)比色分析優(yōu)于單波長(cháng)
6、標準品混用不同批號試劑勿混用
7、試劑盒在運輸途中時(shí)間太盡量縮短運輸時(shí)間,夏季應放冰塊降溫長(cháng),溫度太高,標準品失ELISA未終止而直接檢測4顯色需終止后檢測,否則會(huì )出現620nm比450nm讀
8、50nm和620nm數高的現象。
四、OD值超出正常范圍
可能原因及解決方法:
1、錯誤的樣品或標準品的稀釋按照說(shuō)明書(shū)稀釋
2、偶聯(lián)抗體濃度過(guò)高按照說(shuō)明書(shū)調整到最佳的濃度
3、TMB底物孵育時(shí)間過(guò)長(cháng)調整到合適的孵育時(shí)間
4、樣品或標準品污染避免污染
5、錯誤的孵育時(shí)間或溫度按照說(shuō)明書(shū)
6、孵育時(shí)未加蓋導致溶液揮發(fā)和污染 貼封片或加蓋
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