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人降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒免費代測本生生物公司供應：ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器。
本試劑盒僅供研究使用
檢測范圍： 96T
使用目的：
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中降鈣素原(PCT)含量。
實(shí)驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中降鈣素原(PCT)水平。用純化的降鈣素原(PCT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加蛋白激酶B(PKB)，再與HRP 標記的降鈣素原(PCT)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的降鈣素原(PCT)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長(cháng)下測定吸光度(OD 值)，通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中降鈣素原(PCT)濃度。
試劑盒組成：
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ; 2 酶標試劑 6ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 ; 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ; 6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1 瓶; 8 標準品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶; 10 說(shuō)明書(shū) 1 份
11 封板膜 2 張; 12 密封袋 1 個(gè)
標本要求
1. 標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2. 不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制胎盤(pán)核糖核酸抑止劑(HPRI)活性。
操作步驟
1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
60 ng/L5 號標準品150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
30 ng/L4 號標準品150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
15 ng/L3 號標準品150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
7.5 ng/L2 號標準品150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
3.75 ng/L1 號標準品150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，
然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
人降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒免費代測
操作程序總結：
計算:
以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn)，根據樣品的OD 值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，
即為樣品的實(shí)際濃度。
人降鈣素原(PCT)ELISA檢測試劑盒
保存條件及有效期
1. 試劑盒保存：;2-8℃。
2. 有效期：6 個(gè)月
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